桐乡第一类医疗器械产品备案流程和要求

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桐乡第一类医疗器械产品备案流程和要求

发布日期:2021-06-07 18:57浏览次数:2378次

桐乡第一类医疗器械产品备案流程和要求

桐乡第一类医疗器械产品备案流程和要求

第一类医疗器械产品备案.jpg

一、第一类医疗器械产品备案申请条件：

1、办理第一类医疗器械产品备案或备案变更的企业；

2、企业已向浙江省食品药品监督管理局办理“企业身份识别系统”。

二、第一类医疗器械产品备案申请材料及要求：

申请材料及要求如下图：

第一类医疗器械产品备案.jpg

三、杭州第一类医疗器械产品备案流程：

任何事项，欢迎您随时方便与杭州证标客医药技术咨询有限公司联系。