医用缝合线广泛用于人体组织、器官和/或皮肤的缝合和/或结扎，在我国属于医疗器械，生产厂家需要办理医疗器械注册证方可生产，对于销售医用缝合线的企业，是否需要办理医疗器械经营许可证呢？一起看本文。
医用缝合线广泛用于人体组织、器官和/或皮肤的缝合和/或结扎，在我国属于医疗器械，生产厂家需要办理医疗器械注册证方可生产，对于销售医用缝合线的企业，是否需要办理医疗器械经营许可证呢？一起看本文。
销售医用缝合线需要办理医疗器械经营许可证吗？
我国对医疗器械实行分类管理制度，销售第三类医疗器械的企业，需要办理医疗器械经营许可证；销售第二类医疗器械，需要办理第二类医疗器械经营备案凭证（家庭常用13类医疗器械除外）；销售第一类医疗器械，则需要具备对应的营业范围；在网络平台销售医疗器械，需要办理医疗器械网络销售备案。
医用缝合线引起材质特性和使用特性不同，分为可吸收医用缝合线和不可吸收医用缝合线两大类，按照我国现行《医疗器械分类目录》，可吸收医用缝合线在我国属于第三类器械，经营企业需要办理医疗器械经营许可证方可开展经营活动；不可吸收医用缝合线在我国属于第二类医疗器械，经营企业需要办理第二类医疗器械经营备案凭证。
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