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上海一公司经营未取得医疗器械注册证产品被罚96.7万元
发布日期:2024-01-09 00:00浏览次数:924次
上海市市场监督管理局是国内执法力度最强区域之一,对非法开展医疗器械生产和非法医疗器械经营活动开展有效强监管。近期国家药监局公布的典型案例中,上海费丹贸易有限公司因经营未取得医疗器械注册证第三类医疗器械,被市场监督管理局罚款967680元。

上海市市场监督管理局是国内执法力度最强区域之一,对非法开展医疗器械生产和非法医疗器械经营活动开展有效强监管。近期国家药监局公布的典型案例中,上海费丹贸易有限公司因经营未取得医疗器械注册证第三类医疗器械,被市场监督管理局罚款967680元。

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上海费丹贸易有限公司经营未取得医疗器械注册证第三类医疗器械案

2023年1月20日,上海市闵行区市场监督管理局根据协查线索,对上海费丹贸易有限公司进行现场检查。经查,当事人于2021年7月至2022年1月期间,经营未取得医疗器械注册证第三类医疗器械“FX80 classix空心纤维血液透析滤过器”,涉案货值金额120960元,违法所得18719.81元。当事人经营未取得医疗器械注册证第三类医疗器械的行为,违反了《医疗器械监督管理条例》第五十五条规定。2023年11月21日,上海市闵行区市场监督管理局依据《医疗器械监督管理条例》第八十一条第一款第一项规定,对当事人处以没收违法所得18719.81元、罚款967680元的行政处罚。

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