对于医疗器械注册项目来说，准确判定产品是否需要开展医疗器械临床试验，是否可以通过同品种临床评价路径完成临床评价，是否属于免于医疗器械临床评价产品，对注册项目决策和医疗器械注册实施工作都极其重要，本文为大家说说我国判定医疗器械临床评价路径常用法规文件。
对于医疗器械注册项目来说，准确判定产品是否需要开展医疗器械临床试验，是否可以通过同品种临床评价路径完成临床评价，是否属于免于医疗器械临床评价产品，对注册项目决策和医疗器械注册实施工作都极其重要，本文为大家说说我国判定医疗器械临床评价路径常用法规文件。
我国判定医疗器械临床评价路径常用文件有哪些？
1.决策是否开展医疗器械临床试验技术指导原则
2.关于发布《医疗器械分类目录》子目录11、12、13、14、15、17、22相关产品临床评价推荐路径的通告（2022年第20号）。
3.关于发布《医疗器械分类目录》子目录02、03、05、06、16、18、20相关产品临床评价推荐路径的通告（2022年第24号）。
4.关于发布《医疗器械分类目录》子目录01、04、07、08、09、10、19、21相关产品临床评价推荐路径的通告（2022年第30号）。
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