2024年10月12日,国家药监局器审中心发布《关于2024年11月~12月医疗器械注册受理前技术问题咨询工作安排的通告(2024年第28号)》,如有第三类医疗器械注册咨询、进口医疗器械注册咨询、进口第一类医疗器械备案咨询需求,可以关注咨询时间安排。
2024年10月12日,国家药监局器审中心发布《关于2024年11月~12月医疗器械注册受理前技术问题咨询工作安排的通告(2024年第28号)》,如有第三类医疗器械注册咨询、进口医疗器械注册咨询、进口第一类医疗器械备案咨询需求,可以关注咨询时间安排。
关于2024年11月~12月医疗器械注册受理前技术问题咨询工作安排的通告(2024年第28号)
为做好医疗器械注册受理前技术问题咨询工作,指导行政相对人安排咨询时间,保证咨询工作质量,现就近期咨询工作安排通告如下:
一、轮值部门时间安排:
二、自2024年7月19日起,受理前技术问题咨询恢复为现场咨询,预约方式不变,按照中心2022年10月16日发布的《关于医疗器械受理前技术问题咨询工作安排调整的通告》(2022年第37号)的要求申请和办理。未预约现场咨询或预约未成功的单位,仍可选择邮件方式提交咨询申请。各受理前技术问题咨询参与单位咨询时间安排同器审中心,但不受轮值部门限制。
咨询时间:工作日每周五下午13:30至16:30(法定节假日除外),请申请人于下午3:00前取号。
咨询地点:北京经济技术开发区广德大街22号院一区2号楼一层。
如有第三类医疗器械注册咨询、进口医疗器械注册咨询、进口医疗器械备案服务需求,欢迎您随时方便与杭州证标客医药技术咨询有限公司联络,联系人:叶工,电话:18058734169,微信同。