近日，国家药监局召开2023年ICH中国进程与展望座谈会，加入并成为ICH（国际人用药品注册技术协调会）管委会成员，旨在积极与国际同行互鉴互享，加快全球医药主要医药监管体监管规则的协调与统一，推进国际监管互认，共促全球医药产业发展。所以，全球主要经济体医疗器械注册监管法规趋同和互认是大趋势。
近日，国家药监局召开2023年ICH中国进程与展望座谈会，加入并成为ICH（国际人用药品注册技术协调会）管委会成员，旨在积极与国际同行互鉴互享，加快全球医药主要医药监管体监管规则的协调与统一，推进国际监管互认，共促全球医药产业发展。所以，全球主要经济体医疗器械注册监管法规趋同和互认是大趋势。
9月12日，国家药监局在京召开ICH中国进程与展望座谈会，与国内外行业协会代表共话发展与合作。国家药监局党组成员、副局长黄果出席会议并讲话。
黄果表示，中国国家药监部门深度参与全球药品安全治理，持续深化国际合作，加入并成为ICH（国际人用药品注册技术协调会）管委会成员，积极与国际同行互鉴互享，加快监管规则的协调与统一，推进国际监管互认，共促全球医药产业发展。
黄果强调，国家药监局愿与各方携手，坚持以患者为中心，坚持科学化、法治化、国际化、现代化的发展方向，持续深化药品监管改革创新，加快临床急需药品上市速度，推进更高水平的对外开放和更高质量的国际合作，共同营造医药产业高质量发展良好生态，保护和促进公众健康。
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