医疗器械注册新闻动态 - 医疗器械注册-医疗器械经营许可-医疗器械CE认证-杭州证标客医药技术咨询有限公司官网

在哪里办理第一类医疗器械产品备案？ 2022年下半年，总局层面多次发文对第一类医疗器械产品备案?事项进行调整，并自2022年8月29日起，将第一类医疗器械产品备案线上办理统计归口到医疗器械地方行政许可（备案）信息系统。 时间:2022-11-14 19:58:29 浏览量:1348

医疗器械生产企业需要办理医疗器械经营许可证吗？医疗器械生产厂家销售医疗器械，需要办理医疗器械经营许可证?吗？这个问题不能一概而论，而是需要根据企业销售产品的来源及管理类别的不同，按照文中对应的三种业务场景，具备相应资质。 时间:2022-11-13 0:00:00 浏览量:2177

2022年10月药监总局共批准医疗器械注册产品204个 2022年“双十一”，药监总局发布于批准注册204个医疗器械产品的公告(2022年10月)(2022年第101号)，2022年10月，国家药品监督管理局共批准注册医疗器械产品204个。其中，境内第三类医疗器械产品146个，进口第三类医疗器械产品34个，进口第二类医疗器械产品23个，港澳台医疗器械产品1个。 时间:2022-11-13 13:19:08 浏览量:4204

颅内药物涂层球囊扩张导管临床试验设计是否可以选择单组目标值设计？对于医疗器械临床试验设计来说，需要兼顾合规性、科学性和伦理，而且，这些会随着时间推移而变化。本文带大家一起来关注颅内药物涂层球囊扩张导管临床试验设计是否可以选择单组目标值设计。 时间:2022-11-13 13:07:16 浏览量:1142

带测量功能医疗器械软件注册注意事项 2022年10月29日，陆奇博士最新演讲里面有句话：“所有行业，都值得用数字化重做一遍”，IT行业与医疗行业的结合催生了许多具有临床应用价值的医疗器械软件产品，许多带测量功能医疗器械软件产品。今天，一起来了解带测量功能医疗器械软件注册?注意事项。 时间:2022-11-13 12:57:02 浏览量:1123

软性亲水接触镜说明书指导原则（2022年修订版）（征求意见稿）软性亲水接触镜说明书指导原则（2022年修订版）（征求意见稿）旨在指导医疗器械注册申请人进行软性亲水接触镜说明书的编写，同时也为技术审评部门提供参考。 时间:2022-11-10 0:00:00 浏览量:1483

有源医疗器械注册检验之GB 9706.1-2020及配套标准实施问题对于医疗器械注册项目来说，补检将拉长注册周期。因此，对于有源医疗器械注册检验?来说，务必要关注GB9706.1-2020标准，及其配套并列标准、专用标准的实施相关事项。 时间:2022-11-6 14:00:47 浏览量:1772

含呼吸气体通路医疗器械注册检验要点含呼吸通路的医疗器械尽管有些产品本身不与人体或黏膜接触，但其产生的气体通过器械进入人体。一直以来，含呼吸通路医疗器械注册检验?中有关生物学检验关注要点存在多种看法，今天，带您一起了解浙江省医疗器械审评中心的官方解答。 时间:2022-11-6 13:50:25 浏览量:1094

人工智能类医疗器械软件注册产品软件确认思路近年来各大影像型超声诊断设备厂商纷纷开发了各自的流程优化类人工智能软件。作为临床应用工具，人工智能类医疗器械软件注册产品可以减少医生重复劳动、提高工作效率，软件输出结果仅供医生参考，最终结果需要由医生基于专业知识确认以及修改。 时间:2022-11-4 17:32:45 浏览量:1055

体外诊断试剂主要原材料研究注册审查指导原则（征求意见稿）对外体外诊断试剂注册产品来说，体外诊断试剂主要原材料是试剂的主要组成部分，是体外诊断试剂质量水平的重要决定因素，影响着体外诊断试剂灵敏度、特异性、稳定性等各项性能。 时间:2022-11-4 0:00:00 浏览量:1110

国家药监局有序推进全面发放电子医疗器械注册证 2022年11与1日起，国家药监局全面发放电子医疗器械注册证。预计电子第二类医疗器械注册证也将陆续推广应用。 时间:2022-11-4 16:57:03 浏览量:1047

2022年第三次医疗器械产品分类界定结果汇总（作为第一类医疗器械管理部分）国家药监局发布《2022年第三次医疗器械产品分类界定结果汇总》，本次汇总的2022年7月-9月医疗器械产品分类界定结果共388个，其中建议按照I类医疗器械管理的产品98个。 时间:2022-11-2 14:46:06 浏览量:5557

2022年第三次医疗器械产品分类界定结果汇总（作为第二类医疗器械管理部分）国家药监局发布《2022年第三次医疗器械产品分类界定结果汇总》，本次汇总的2022年7月-9月医疗器械产品分类界定结果共388个，其中建议按照Ⅱ类医疗器械管理的产品149个。 时间:2022-11-2 0:00:00 浏览量:18911

2022年第三次医疗器械产品分类界定结果汇总（作为第三类医疗器械管理部分）国家药监局发布《2022年第三次医疗器械产品分类界定结果汇总》，本次汇总的2022年7月-9月医疗器械产品分类界定结果共388个，其中建议按照Ⅲ类医疗器械管理的产品45个，建议按照Ⅱ类医疗器械管理的产品149个，建议按照I类医疗器械管理的产品98，建议不作为医疗器械管理的产品75个，建议按照药械组合产品判定程序界定管理属性的产品4个。 时间:2022-11-2 0:00:00 浏览量:3316

销售激光类设备需要办理第二类医疗器械经营备案吗？我国依据医疗器械安全有效性风险，对医疗器械实行分类管理制度。依据激光类医疗器械设备的安全性判定，对经营行为，实行第二类医疗器械经营备案或是第三类医疗器械经营许可管理。在类别判定中，光辐射对人体的伤害可能性和后果是主要判定因素，今天来聊聊光辐射对人体的危害。 时间:2022-10-30 11:04:52 浏览量:1126

科普：光辐射危害的作用机理光辐射类医疗器械在临床广泛应用，比如激光治疗类医疗器械注册产品。对于医疗器械注册?企业来说，了解光辐射危害的作用机理，有利于企业设计并制造出更加安全的医疗器械产品；对于用户来说，了解光辐射危害知识，能帮助我们对光辐射产品更多的了解和利弊判断。 时间:2022-10-30 0:00:00 浏览量:1571

医疗器械光辐射注册审查指导原则（征求意见稿）能量输出的益处和危害通常与能量输出的大小有关，与度紧密联系。辐射是如此，热力是如此，光亦是能量的输出的一种常见形式，亦是如此。医疗器械光辐射安全注册审查指导原则，正是帮助医疗器械注册人识别产品光辐射风险并采取相应的风险控制措施，提交相应的注册申报资料，同时指导技术审评人员对相关文件进行审评。 时间:2022-10-30 10:35:16 浏览量:1131

医疗器械注册资料立卷要求主要变化近日，国家药监局印发通告，发布并实施《医疗器械产品注册项目立卷审查要求》等文件，对《医疗器械产品注册项目立卷审查要求（试行）》等文件（以下统称试行版立卷审查要求）进行全面修订。新版立卷审查要求篇幅较试行版大幅增加，主要依据《121号公告》《122号公告》更新各项注册申报资料的要求，但对医疗器械注册申报资料的立卷审查尺度没有太大变化。 时间:2022-10-28 18:21:34 浏览量:1382

医疗器械备案企业要编制医疗器械定期风险评估报告吗关于医疗器械定期风险评估报告，第一类医疗器械备案企业需要编制医疗器械定期风险评估报告?吗？相关要求是什么？ 时间:2022-10-26 22:13:56 浏览量:1313

手术器械类产品什么情况可以豁免生物学试验？对于医疗器械注册?产品来说，是否与人体接触的器械都需要开展生物学试验？有无例外情况？一起来了解。 时间:2022-10-26 22:02:56 浏览量:1194