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医疗器械注册人发现重复报告医疗器械不良事件，该如何处理？关于医疗器械不良事件的报告职责，我们针对自己客户在实施医疗器械注册咨询服务时，会强调统一的不良事件报告程序和确定的不良事件报告人，这样可以确保公司有唯一通道用于处置公司重要对外事务。但我也常常接到电话，帮助客户解答医疗器械不良事件报告处置过程中的企业内部多头管理问题。本文来说说医疗器械注册人发现重复报告医疗器械不良事件，该如何处理。 时间:2023-9-2 0:00:00 浏览量:710

2023年8月浙江省医疗器械注册审评情况低头拉车，抬头看路。在日益快节奏的医疗器械行业，关注医疗器械审评审批机构的工作情况是必要的，让我们一起来了解2023年8月浙江省医疗器械注册审评情况。 时间:2023-8-31 17:57:38 浏览量:737

上海市医疗器械注册质量管理体系核查减免现场核查指南（试行）为贯彻落实《上海市药品监督管理局关于加强重心前移持续优化医疗器械注册指导服务行动方案（2023-2024年）》的要求，上海市药品监督管理局研究制定了《上海市医疗器械注册质量管理体系核查减免现场核查指南（试行）》，并于2023年8月29日公开印发。详见正文，建议上海市医疗器械注册人收藏。 时间:2023-8-31 0:00:00 浏览量:739

《医用内窥镜硬性内窥镜第4部分：基本要求》等7项行业标准修改单已审定 2023年8月29日，国家药监局发布YY 0068.4-2009《医用内窥镜硬性内窥镜第4部分：基本要求》等7项行业标准修改单的公告（2023年第107号），医用内窥镜注册企业、高频电灼治疗仪注册企业、电位治疗设备注册企业、磁刺激设备注册企业、接触镜护理产品注册企业务必留意标准变化。 时间:2023-8-30 0:00:00 浏览量:781

GB 9706.1-2020及配套并列标准、专用标准专家咨询机制 2023年8月29日，为及时研究并解决GB 9706.1-2020及配套并列标准、专用标准实施的重大技术问题，更好地发挥技术支撑作用，国家药品监督管理局医疗器械标准管理中心根据《国家药品监督管理局关于GB 9706.1-2020及配套并列标准、专用标准实施有关工作的通告》有关要求，制定并发布了《GB 9706.1-2020及配套并列标准、专用标准专家咨询机制》，详见正文。 时间:2023-8-30 0:00:00 浏览量:765

国家局2023年7月累计批准进口医疗器械注册产品42项近日，国家药监局发布《关于批准注册197个医疗器械产品的公告(2023年7月)(2023年第106号)》，其中，2023年7月累计批准境内第三类医疗器械注册产品150个，第三类进口医疗器械注册产品21个，第二类进口医疗器械注册产品21个，港澳台医疗器械产品5个。 时间:2023-8-28 0:00:00 浏览量:2140

医疗器械注册人提交产品自检报告的，应当提交哪些资料？国家药监局发布《医疗器械注册自检管理规定》及其解读文件，帮助医疗器械注册人可以更加开阔的看待、考虑和选择医疗器械注册检验方式，但是考虑到医疗器械注册自检配套法规实施不久，对多数行业从业者来说，如何实施医疗器械注册自检还有各种各样的疑问。本文为大家说说采用医疗器械注册自检方式，注册申报需要提交哪些资料。 时间:2023-8-28 21:43:17 浏览量:763

中频治疗仪、低频治疗仪类有源产品附件电极如何要求？中频治疗仪注册产品、低频治疗仪注册产品在慢性病治疗和辅助治疗方面广泛应用，其中，目前累计批准中频治疗仪注册产品超过130项；累计批准低频治疗仪注册产品超过80项。 时间:2023-8-28 21:30:38 浏览量:742

医疗器械软件注册产品含有非医疗功能如何处理？医疗器械软件注册产品是一个非常特殊的医疗器械类别，除了软件的无形性，还有软件的易于扩展性，易于集成多个功能在同一个软件产品。对于医疗器械软件产品来说，产品含有非医疗功能应如何处理？一起看正文。 时间:2023-8-26 20:35:44 浏览量:757

上海销售医用软件需要办理医疗器械经营许可证吗？在上海销售医用软件需要办理医疗器械经营许可证吗？考虑到软件的特性，及医疗器械经营许可法规的出台是滞后于医疗软件在医院的应用等因素，销售医疗软件是否需要办理医疗器械经营许可证这个问题很难一概而论，需要具体问题具体分析。 时间:2023-8-26 0:00:00 浏览量:674

上海第二类医疗器械注册时间（审评时间）在6个月左右近日，上海市药监局发布2023年7月上海市第二类医疗器械技术审评用时情况一览表，其中，上海第二医疗器械注册时间中的审评平均用时为65个工作日，申请人补正资料平均用时为91个自然日，也就是说，从医疗器械注册人提交医疗器械注册申请至审评结束的时间在6个月左右。 时间:2023-8-26 0:00:00 浏览量:815

24项医疗器械独立软件注册相关法规清单医疗器械独立软件注册是一个非常特殊医疗器械注册事项，因为软件没有物理实体及软件代码难以透明监管，尽管国家药监局发布了《医疗器械软件注册技术审查指导原则》，但医疗器械独立软件注册事务工作仍然是在成长中。对医疗器械独立软件注册企业也是如此。本文从当前监管的视角，为大家说说医疗器械独立软件注册相关法规。 时间:2023-8-24 20:19:18 浏览量:940

上海器审发布《第二类医疗器械独立软件技术审评指南》 2023年8月24日，为进一步指导和规范第二类医疗器械自研独立软件注册审评的过程，上海市医疗器械化妆品审评核查中心发布了《第二类医疗器械独立软件技术审评指南》，本指南仅作为第二类医疗器械独立软件注册申请人准备注册资料的参考，不作为注册申报资料的依据。 时间:2023-8-24 0:00:00 浏览量:975

药监总局2023年9-10月受理前医疗器械注册咨询工作安排 2023年8月23日，国家药监局发布2023年9-10月受理前医疗器械注册咨询工作安排，有办理第三类医疗器械注册或进口医疗器械注册人可依据工作安排申请受理前医疗器械注册咨询事项。 时间:2023-8-23 16:27:45 浏览量:752

近红外光脑功能治疗仪等九个产品创新医疗器械申请获批 2023年8月23日，国家药监局发布《创新医疗器械特别审查申请审查结果公示（2023年第6号）》，依据国家药品监督管理局《创新医疗器械特别审查程序》（国家药监局2018年第83号公告）要求，近红外光脑功能治疗仪、脉冲电场消融设备等九个产品的创新医疗器械申请获批。 时间:2023-8-23 16:19:37 浏览量:774

2023年9月1日期，浙江省启用医疗器械注册电子申报系统 2023年8月22日，浙江省药品监督管理局发布《关于启用医疗器械注册电子申报系统的公告（2023 第4号）》，2023年9月1日起，浙江省启用医疗器械注册电子申报系统，系统受理业务范围包括浙江省第二类医疗器械（体外诊断试剂）产品注册、变更注册、延续注册以及第二类医疗器械说明书变更备案事项。详见正文。 时间:2023-8-22 13:19:49 浏览量:1089

浙江省首个优先审批医疗器械注册产品获批 2023年8月，浙江省首个有限医疗器械注册产品——飞行时间质谱仪，按照《浙江省第二类医疗器械优先审批程序》获批上市，详见正文。祝贺医疗器械注册人。 时间:2023-8-21 20:30:47 浏览量:806

《京津冀医疗器械注册质量管理体系核查跨区域现场检查工作指导原则（试行）》有哪些具体要求？在之前的文章里，为大家介绍了京津冀医疗器械注册体系核查跨区域现场检查背景和适用范围，本文为大家介绍《京津冀医疗器械注册质量管理体系核查跨区域现场检查工作指导原则（试行）》的具体要求。一起看正文。 时间:2023-8-21 20:11:37 浏览量:731

京津冀医疗器械注册体系核查跨区域现场检查背景和适用范围京津冀、大湾区、长三角是我国三大医疗器械产业聚集区和协同发展区，三大区在医疗器械产业细分各有特点。在医疗器械产业政策方面，同样是走在前列。本文为大家介绍京津冀医疗器械注册体系核查跨区域现场检查背景和适用范围。 时间:2023-8-21 20:03:31 浏览量:753

无创呼吸机医疗器械优先审批申请获批 2023年8月18日，国家药监局发布《医疗器械优先审批申请审核结果公示(2023年第7号)》，湖南明康中锦医疗科技股份有限公司申请的无创呼吸机因该产品属于列入国家重点研发计划的医疗器械，医疗器械优先审批申请获批。 时间:2023-8-19 21:07:58 浏览量:771